Herstellung & Qualität

Zwei Standorte. Ein Qualitätssystem. Ein Ansprechpartner.

Fertige Nahrungsergänzungsmittel werden an Standorten in Bulgarien und Deutschland hergestellt, die nach GMP (Gute Herstellungspraxis) und HACCP (Lebensmittelsicherheits-Management) zertifiziert sind. Probiotische Kulturen stammen aus der Fermentation in China, unser Postbiotikum aus Italien. Jede Charge wird gegen eine schriftliche Spezifikation geprüft und mit Analysenzertifikat (CoA) freigegeben.

Wo Ihr Produkt entsteht

Der richtige Standort für jede Darreichungsform.

Wir teilen die Produktion nach Darreichungsform, Menge und Zielmarkt zu. Sie haben einen Projektverantwortlichen und einen Vertrag, ganz gleich, an welchem Standort Ihre Charge gefertigt wird.

BG · Bulgarien

Produktion mit hoher Kapazität

Kapseln, Tabletten, Pulvermischungen und Sachets. Hier entstehen die eigenen probiotischen Produkte der Problife-Gruppe: Formulierung, Mischen, Verkapselung, Verpackung und Qualitätsfreigabe unter einem Dach.

GMPHACCPProbiotika
DE · Deutschland

Präzision und Premium-Private-Label

Anspruchsvolle Darreichungsformen und Premium-Private-Label-Programme, mit deutschen Dokumentationsstandards und direktem Zugang zum deutschsprachigen Markt (DACH).

GMPHACCPDACH
CN · China

Bulk-Kulturen

Fermentierte und gefriergetrocknete Bulk-Kulturen aus einer charakterisierten Stammsammlung, jeweils mit technischem Datenblatt.

IT · Italien

Postbiotika

MaestroBiome 01, unter GMP hergestellt von unserem Produktionspartner Science Power S.r.l. mit einem patentierten, schrittweisen (sequenziellen) Fermentationsverfahren.

EE · Estland

Hauptsitz

Verträge, Projektmanagement und Dokumentation aus Tallinn, innerhalb der EU.

Bevor produziert wird

Jeder Rohstoff durchläuft fünf Prüfstufen.

Wir kaufen Zutaten ein wie ein Handelshaus: direkt bei geprüften europäischen Herstellern, dokumentiert für jede Charge.

  1. Herkunft

    Woher der Rohstoff stammt und wer ihn hergestellt hat, bis hin zur Produktionsstätte.

  2. Spezifikation

    Der Rohstoff wird gegen eine schriftliche Spezifikation geprüft: Identität, Reinheit, mikrobiologische Qualität, Schadstoffe (Kontaminanten).

  3. Lieferant

    Jeder Lieferant und Handelspartner wird geprüft und freigegeben, bevor wir einkaufen.

  4. Chargendokumente

    Analysenzertifikate und Erklärungen für jede einzelne Charge, nicht nur allgemein für das Produkt.

  5. Lieferung

    Transport, Lagerbedingungen und Lieferkonditionen, die den Rohstoff innerhalb der Spezifikation halten.

Abfülllinie dosiert Pulver in Sticks
Abfüllung

Sticks, mehrbahnig abgefüllt

Kapseln auf dem Kontrollförderband
Kontrolle

Kontrolle direkt an der Linie

Fertige Kapseln in behandschuhten Händen
Freigabe

Chargenfreigabe mit CoA

Qualitätssystem

Dokumentiert, rückverfolgbar, auditfähig.

Was Sie erhalten, und wann. Ihre Auditakte entsteht parallel zur Herstellung und wird nicht erst im Nachhinein zusammengestellt.

DokumentZeitpunktInhalt
ProduktspezifikationVor der ProduktionRezeptur, Grenzwerte, Verpackung und Haltbarkeit, schriftlich vereinbart
Prüfung der EtikettentexteVor der DruckvorlageEU-Pflichtangaben und Formulierung der Werbeaussagen (Claims) für Ihre Märkte
StabilitätsplanVor dem ersten ProduktionslaufWie die deklarierten Werte bis zum Ende der Haltbarkeit eingehalten werden
AnalysenzertifikatJede ChargeErgebnisse gegen die vereinbarte Spezifikation
ChargenrückverfolgbarkeitJede ChargeEine durchgehende Kette von der Rohstoffcharge bis zum fertigen Karton
RohstoffdokumenteAuf AnfrageAnalysenzertifikate der Lieferanten, Allergen- und GVO-Erklärungen
StandortzertifikateAuf AnfrageFür Ihre Kunden, den Handel und die Behörden
Häufige Fragen

Herstellung, kurz erklärt.

An welchem Standort wird mein Produkt hergestellt?

Das hängt von Darreichungsform, Menge und Zielmarkt ab. Kapseln, Tabletten, Pulvermischungen, Sachets und probiotische Produkte laufen in der Regel in Bulgarien, anspruchsvolle Darreichungsformen und Premium-Private-Label-Programme in Deutschland. In beiden Fällen haben Sie einen Vertrag und einen Projektverantwortlichen.

Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Sporternährung: 500 Einheiten pro Artikel (SKU). Probiotika: mindestens 60.000 Kapseln oder 300.000 Stick-Sachets. MaestroBiome 01 als Zutat: ab 10 kg. Andere Darreichungsformen auf Anfrage.

Wie wird jede Charge freigegeben?

Gegen die schriftliche Spezifikation, die vor der Produktion vereinbart wurde. Jede Charge wird mit ihrem Analysenzertifikat ausgeliefert und ist vollständig rückverfolgbar, von der Rohstoffcharge bis zum fertigen Karton.

Wie lange dauert es?

In der Regel 1–2 Wochen für die Formulierung, 3–4 Wochen bis zu den Pilotmustern und 8–10 Wochen vom Briefing bis zur ersten Produktion. Folgeaufträge dauern 6–8 Wochen.

Sprechen Sie mit uns

Ein Gespräch. Ein Verantwortlicher.

Schreiben Sie uns ein paar Zeilen zu Ihrem Produkt: Darreichungsform, Markt, ungefähre Menge. Mindestmengen: 500 Einheiten pro Artikel bei Sporternährung, 60.000 Kapseln oder 300.000 Stick-Sachets bei Probiotika. Sie erhalten innerhalb von zwei Werktagen eine Antwort.

Ihr AnsprechpartnerWladimir ChapiroGeschäftsführer, Nordic Life Systems oder per E-Mail c@nordiclifesystems.com
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